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Profitieren Sie von zusätzlichen Workshops unserer zertifizierten Partner. Erweitern Sie Ihre Expertise und entdecken Sie weiterführende Fortbildungsangebote für Healthcare Professionals.
Willkommen
zur neuen Generation individualisierter Ästhetik
Für Ergebnisse, so einzigartig wie Ihre Patienten.
Versetzen Sie sich in die Ausgangslage Ihres Patienten, um AART™ in HIT™ umzusetzen
EIN PATIENTENZENTRIERTER ANSATZ
Ein neuer patientenzentrierter Ansatz, der auf AART™ von GAIN aufbaut, um Patienten individuell zu beurteilen und zu behandeln:
A
Assessment (Beurteilung)
Gehen Sie von den Anliegen Ihrer Patienten aus und beurteilen Sie deren Bedürfnisse genau anhand der Galderma Facial Assessment Scale
A
Anatomy (Anatomie)
Erkennen Sie, inwiefern die Anatomie der Patienten zu den Symptomen beiträgt
R
Range (Produktportfolio)
Wählen Sie die geeigneten Produkte aus dem Galderma-Produktportfolio
T
Treatment (Behandlung)
Erreichen Sie das vom Patienten gewünschte individuelle Ergebnis
WARUM HIT™?
Für uns bei Galderma ist jeder Patient einzigartig.
Wir wissen, dass jeder Arzt über eine einzigartige Kompetenz verfügt. Wir glauben an den Dialog und die zwischenmenschliche Beziehung. Denn gemeinsam sind wir mehr als die Summe aller Teile.
Wir bei Galderma sind davon überzeugt, dass die Individualität der Schlüssel zu einer erfolgreichen Behandlung ist.
Der Schlüssel, um gemeinsam mit dem Patienten neue ästhetische Möglichkeiten zu gestalten – um die Zufriedenheit Ihrer Patienten zu steigern – um das Plus an Lächeln herbei zu zaubern.
Galderma heißt Sie herzlich willkommen, gemeinsam eine
neue Generation individualisierter Ästhetik zu gestalten.
Willkommen bei unserem innovativen, wissenschaftsbasierten,
und patientenzentrierten Behandlungsansatz: HIT™.
Mit ganzheitlich individualisierten Behandlungen
für Ergebnisse, so einzigartig wie Ihre Patienten.
Bright Eyes HIT™
Wird bei Vertiefungen der Tränenrinne angewendet und glättet Fältchen um die Augen
- Restylane® EYELIGHT™5
- Relfydess®6
- Azzalure®7
- Restylane® VOLYME™8
Die Galderma Facial Assessment Scale (FAS)
Eine strukturiertere Gesichtsbeurteilung zur Unterstützung der ästhetischen Beratung
Glow on HIT™
erfüllt den Wunsch nach einem gesunden, strahlenden Aussehen und einer makellosen Haut
- Restylane® SKINBOOSTERS™9,10
- Sculptra®11
Kiss & Smile HIT™
wird bei fehlendem / verlorenem Lippenvolumen oder Linien und Falten auf die Lippen und den unteren Gesichtsbereich angewendet
- Restylane® KYSSE™12
- Restylane® DEFYNE™13
- Restylane® REFYNE™14
Kombiniert mit
- Relfydess®6
- Restylane® LYFT™15
- Restylane® SKINBOOSTERS™9,10
shape up HIT™
bietet Lösungen gegen Anzeichen des Alterns, die durch den Verlust der strukturellen Unterstützung verursacht werden und zur Veränderungen der Gesichtsform führen
- Restylane®VOLYME™8
- Restylane® LYFT™15
- Restylane® DEFYNE™13
- Sculptra®11
Noch weitere Fragen?
Melden Sie sich bei Fragen zum Produkt oder den Workshops bei unserem Team. Wir helfen gerne weiter.
Referenzen
1. Cartier H, et al. Dermatol Surg. 2020;46(4):475-482. 2. Hedén P, et al. J Drugs Dermatol. 2019;18(7):682-689. 3. Molina B, et al. Dermatol Surg. 2015;41 Suppl 1:S325-S332 4. Freedman BM, et al. J Cosmet Dermatol. 2006;5(2):127-129. Doi:10.1111/j.1473-2165.2006.00238.x 5. Restylane® EYELIGHT™. IFU. August 2023. 6. Relfydess® Fachinformation Stand 04/2025. 7. Azzalure® Fachinformatione Stand 12/2025 8. Restylane® VOLYME/CONTOUR™. IFU. August 2020. 9. Restylane® SKINBOOSTERS VITAL LIDOCAINE™. IFU. August 2022. 10. Restylane® SKINBOOSTERS VITAL LIGHT LIDOCAINE™. IFU. August 2021. 11. Galderma. Sculptra®, EU IFU, Dezember 2025 12. Restylane® KYSSE™. IFU. August 2020. 13. Restylane® DEFYNE™. IFU. August 2020. 14. Restylane® REFYNE™. IFU. August 2020. 15. Restylane® LYFT™. IFU. August 2023.
Azzalure 125 Speywood-Einheiten, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung. Wirkstoff: Clostridium botulinum Toxin Typ A. Zusammensetzung: Clostridium botulinum Toxin Typ A. Menge entsprechend 125 Speywood-Einheiten pro Durchstechflasche. Die Speywood-Einheiten von Azzalure sind für das Arzneimittel spezifisch und nicht auf andere Botulinumtoxin-Präparate übertragbar. Sonstige Bestandteile Albumin vom Menschen 20 % (200 g/l), Lactose-Monohydrat Anwendungsgebiete: Azzalure wird angewendet zur vorübergehenden Verbesserung des Erscheinungsbildes von mittelstarken bis starken Glabellafalten (vertikale Falten zwischen den Augenbrauen) bei maximalem Stirnrunzeln und/oder lateralen Augenfalten (Krähenfüße) bei maximalem Lächeln bei erwachsenen Patienten unter 65 Jahren, wenn das Ausmaß dieser Falten eine erhebliche psychische Belastung für den Patienten darstellt. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Infektionen an den vorgesehenen Injektionsstellen. Myasthenia gravis, Eaton-Lambert-Syndrom oder amyotrophe Lateralsklerose. Nebenwirkungen: Bei Glabellafalten: Sehr häufig (≥1/10): Kopfschmerz, Reaktionen an der Injektionsstelle (z.B. Erythem, Ödem, Reizung, Ausschlag, Pruritus, Parästhesie, Schmerz, Unbehagen, Stechgefühl und Hämatom). Häufig (≥1/100, <1/10): Temporäre Gesichtsparese (aufgrund temporärer Parese der Gesichtsmuskeln proximal zu den Injektionsstellen, überwiegend wird Lidheberparese beschrieben), Asthenopie, Augenlidptosis, Augenlidödem, Tränensekretion verstärkt, trockenes Auge, Muskelzucken (Zucken der Muskeln in der Umgebung der Augen). Gelegentlich (≥1/1.000, <1/100): Überempfindlichkeit, Schwindelgefühl, Sehverschlechterung, Sehen verschwommen, Doppeltsehen, Pruritus, Ausschlag. Selten (≥1/10.000, <1/1.000): Störung der Augenmotorik, Urtikaria. Bei lateralen Augenfalten: Häufig (≥1/100, <1/10): Kopfschmerz, temporäre Gesichtsparese (temporäre Parese der Gesichtsmuskeln proximal zu den Injektionsstellen), Augenlidödem, Augenlidptosis, Reaktionen an der Injektionsstelle (z.B. Hämatom, Pruritus und Ödem). Gelegentlich (≥1/1.000, <1/100): Trockenes Auge. Erfahrungen nach Markteinführung: Häufigkeit nicht bekannt: Asthenie, Fatigue, grippeartige Erkrankungen, Überempfindlichkeit, Hypästhesie, Muskelatrophie. Über Nebenwirkungen, für die eine sich von der Injektionsstelle ausbreitende Toxinwirkung verantwortlich gemacht wird (übermäßige Schwächung der Muskulatur, Dysphagie, Aspirationspneumonie, in einigen Fällen mit tödlichem Ausgang), wurde nach Anwendung mit Botulinumtoxin sehr selten berichtet. Für weitere Informationen siehe Fachinformation. Verschreibungspflichtig. Inhaber der Zulassung: Ipsen Pharma, Paris (Frankreich), Mitvertrieb: Galderma Laboratorium GmbH, Düsseldorf. Juni 2025
Relfydess 100 Einheiten/ml Injektionslösung. Wirkstoff: Botulinum-Toxin Typ A zur Injektion (Ph.Eur.). Zusammensetzung: 1 ml Injektionslösung enthält 100 Einheiten Botulinum-Toxin Typ A zur Injektion (Ph.Eur.). Jede Durchstechflasche enthält 150 Einheiten in 1,5 ml Lösung. Die Wirksamkeits-Einheiten sind spezifisch für Relfydess und nicht mit anderen Botulinum-Toxin-Arzneimitteln austauschbar. Sonstige Bestandteile: Natriummonohydrogenphosphat-Dihydrat (Ph.Eur.), Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat, Kaliumchlorid, Natriumchlorid, Polysorbat 80 (E 433), Tryptophan, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Relfydess wird angewendet zur vorübergehenden Verbesserung des Aussehens von mittelstarken bis starken Glabellafalten bei maximalem Stirnrunzeln sowie von mittelstarken bis starken seitlichen Kanthalfalten, sichtbar bei maximalem Lächeln, allein oder in Kombination, bei erwachsenen Patienten unter 65 Jahren, wenn das Ausmaß dieser Falten eine erhebliche psychische Belastung für den Patienten darstellt. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile, bestehende Infektion an der vorgesehenen Injektionsstelle, bestehende Myasthenia gravis, Lambert-Eaton-Syndrom oder amyotrophe Lateralsklerose. Nebenwirkungen: Häufig (≥ 1/100, < 1/10): Kopfschmerzen; Augenlidptosis; Reaktionen an der Injektionsstelle (z. B. blaue Flecken, Erythem, Schwellung, Pruritus, Schmerz, Unbehagen, Hämatom, Überempfindlichkeit und Wärme). Gelegentlich (≥ 1/1 000, < 1/100): Überempfindlichkeit; Sehverschlechterung, trockenes Auge, Asthenopie, Schwellung des Augenlids; Brauenptose, Urtikaria; muskuläre Schwäche, Muskelkrampf. Warnhinweise: Enthält Polysorbat. Verschreibungspflichtig. Pharmazeutische Unternehmer: Zulassungsinhaber: Ipsen Pharma, Paris (Frankreich), Mitvertreiber: Galderma Laboratorium GmbH, Düsseldorf. Stand: Juni 2025